Manos que curan. La Historia de Ben Carson

Día mundial sin tabaco 31/05/2012

El tabaquismo está considerado por todos los expertos como una enfermedad crónica y es la principal causa de muerte evitable. Hoy se celebra el día mundial sin tabaco

Mesa petitoria en el Santiago Bernabéu para recaudar fondos contra el cáncer

¿Qué es la esclerosis múltiple?

Leo Messi contra la enfermedad de Chagas

La Generalitat enviará a Suramérica un spot benéfico que tiene como protagonista a Leo Messi contra el mal de Chagas.

Nutrición y celiaquía

Deshaciendo mitos sobre la epilepsia

El Marketing de la Locura - Vendiendo la Enfermedad

Hongos del Tíbet : Alimentos que pueden evitar el Cancér

El primer hombre en la historia en vencer su particular batalla contra el VIH

Al ciudadano estadounidense Timothy Brown le diagnosticaron leucemia por lo que se sometió a terapia oncológica. Tras transfusiones de sangre y un trasplante de médula ósea, sus análisis no demuestran ningún signo del virus.

Ahora el afortunado paciente asiste a una convención internacional sobre el VIH, donde los médicos debaten si es posible emplear esta táctica con otros enfermos.

Médicos alertan que cigarrillos para 'liar' son igual de dañinos que los normales

Massagué: “El Gobierno tiene una feroz indiferencia por la ciencia”

El investigador médico Joan Massagué. / EFE (ARCHIVO)

El científico Joan Massagué, referente mundial en investigación del cáncer, ha denunciado hoy la "feroz indiferencia" del Gobierno hacia la investigación científica al haber aplicado unos recortes que, en su opinión, destruyen el talento acumulado durante años en el país.

"El Gobierno español tiene una feroz indiferencia hacia la ciencia, es una indiferencia proactiva y agresiva", ha señalado hoy Massagué en una conferencia en el foro Barcelona Tribuna.

Según el director adjunto del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB) y director del programa de Biología del Cáncer del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York, un país que "se preocupa por su futuro tiene que proteger la ciencia y la investigación".

Sin embargo, esta sensibilidad "no existe en el nuevo gobierno de Madrid", por lo que es importante "salir fuera y aparecer en los medios de comunicación para decir que si "Spain is different", Cataluña aún lo es más, porque Cataluña, pese a las dificultades, sigue fichando talento".

No obstante, el experto mundial en cáncer ha lamentado: "El recorte del 25% del Gobierno en investigación afecta a Cataluña" y dificultará poder retener a los mejores, porque el talento va donde hay oportunidades.

Massagué, que lidera un equipo pionero en la investigación de los procesos que rigen la metástasis, comparte la necesidad de recortar, pero, a su juicio, tal como lo está haciendo el Gobierno, lo único que se consigue es "estrangular promesas y ahuyentar talento".

Por contra, el científico ha abogado por "podar bien" en función de los resultados científicos que han dado los numerosos centros de investigación de España.

Massagué ha rechazado las actuales políticas españolas de tener "un centro de investigación en cada parada de metro" y ha apostado por invertir más en los institutos que han brillado, mantener los fondos a los que puedan triunfar en los próximos cinco años y no dar continuidad a los que no dan ni se espera que den resultado.

"Los centros de investigación hay que tratarlos como una empresa normal, en la que se invierte y se piden cuentas, y se continua invirtiendo solo en lo que funciona", ha añadido el doctor.

En este sentido, Massagué ha apostado por aplicar fusiones de centros para acabar con "la gran cantidad de siglas" que existen actualmente en España y que, en su opinión, lo único que consiguen es "diluir la marca" del país como referente internacional.

Ante el actual contexto de falta de fondos públicos, Massagué ha pedido más esfuerzos a los mecenas: "Si el 5% de los que tienen fondos los invirtieran en ciencia, solo por la satisfacción de tener el nombre agregado al avance del país, la evolución seria enorme".

El investigador catalán ha abogado igualmente por poner más énfasis en la ciencia durante la educación primaria, con el fin de "poner en valor el prestigio social de los científicos", sobre todo antes de los 10 años, edad en que los individuos empiezan a definir su talento.

El colegio de médicos censura las declaraciones de Cavadas

La presidenta del Colegio de Médicos de Valencia, Rosa Fuster, se sumó este martes a las críticas que han despertado las declaraciones del cirujano Pedro Cavadas quien, hablando de la vocación, trasladó su duda de que un niño sepa qué es ser médico: “Te puede gustar llevar bata blanca, o que creas que vas a ganar mucha pasta o que te tirarás a la enfermera”.

Fuster solicitó al médico, en una carta abierta, que rectifique. “Haber alcanzado reconocimiento profesional te obliga a ser consciente de las formas, contenido y declaraciones que realizas”, traslada la presidenta colegial al especialista, famoso por sus arriesgados trasplantes de cara o piernas. “Me sorprende mucho los motivos que te indujeron a elegir nuestra profesión. Por lo visto, además de niño precoz no disfrutabas de esa inocencia [del] que sueña con ser médico para curar y aliviar los sufrimientos de los enfermos”, apunta Fuster, que añade: “No te voy a hablar del Código Deontológico, que has infringido con tus declaraciones. Pero te aconsejaría que le dieras un vistazo”.

A la petición de rectificación se ha sumado este miércoles el consejero de Sanidad, Luis Rosado. "Las declaraciones de mi amigo son bastante desafortunadas", ha dicho el consejero preguntado sobre la polémica en unas jornadas. Rosado ha añadido que "mercería la pena algún tipo de rectificación" ya que ha sido "una equivocación".

En las polémicas declaraciones de Cavadas, que pronunció en una entrevista publicada el sábado en el diario Información, el cirujano también aludió al sector público. “Todo el mundo prefiere que haya empresas públicas porque así se puede hacer más el vago, al no tener a nadie que te exija una productividad y que te paguen trabajes o no”, expresó. Fuster recuerda a Cavadas que dio sus primeros pasos en un hospital público “¿Hablas por ti rememorando esa época?”, le pregunta.

Antes de la presidenta del Colegio de Médicos, el sindicato de enfermería Satse y el Consejo de Enfermería de la Comunidad Valenciana (Cecova) ya le habían recriminado al especialista en medicina reconstructiva sus opiniones. El Cecova trasladó al cirujano que las enfermeras “no son las concubinas de los médicos, aunque da la sensación por sus manifestaciones que esta creencia pesó excesivamente en su decisión de ser médicos”.

También el sindicato CC OO salió al paso de las “vergonzosas” manifestaciones del médico. Por su “turbia mentalidad machista” y por criticar al sector público y no referirse “a sus amigos del PP con quien comparte bolos autocomplacientes (...), los mismos amigos que le permiten utilizar unos recursos que para sí quisieran el resto de sus colegas”.

Villalobos llama machista al portavoz del PSOE y lo retira

ampliar foto La vicepresidenta segunda del Congreso, Celia Villalobos, durante el pleno. / Manuel H. de León (EFE)

La vicepresidenta del Congreso de los DIputados, Celia Villalobos, ha dado pie a un rifirrafe con el portavoz del PSOE en la Comisión de Sanidad, José Martínez Olmos, al que había acusado de pronunciar un discurso "machista" por llamar "incompetente" a la ministra Ana Mato. Villalobos ha rectificado minutos después al aclarar: "Si el señor Martínez se ha sentido ofendido por lo de machista, lo retiro".

Martínez Olmos había exhibido en la tribuna del Pleno varios medicamentos de una vecina de Guadix (Granada), María J. H, para denunciar el copago que fija el decreto de reforma sanitaria y que incluye a los pensionistas. En su intervención ha llamado "incompetente" a la titular de Sanidad, ante lo que Villalobos ha replicado con una acusación de machista.

Después de que el portavoz parlamentario socialista Edudardo Madina le instara a que retirara de las actas esa descalificación, Villalobos ha asegurado que siente respeto por las opiniones de todos los diputados de la cámara, "me gusten o no y sean machistas o no". En cualquier caso, ha matizado, "si el señor Martínez se ha sentido ofendido por lo de machista, lo retiro".

Por otro lado, la vicepresidenta segunda del Congreso ha pedido a los fotógrafos que eliminen de las fotografías los nombres de los medicamentos."Aquí", ha recalcado, "no hacemos publicidad de ninguna empresa privada".

ONG internacionales presionan por la atención a inmigrantes

Miles de personas han pedido a los diputados que voten en contra de la reforma sanitaria. Amnistía Internacional presentó este miércoles en el Congreso 35.000 firmas de ciudadanos en este sentido. Uno de los puntos que más preocupa a las ONG es el que impide el acceso a la sanidad de los inmigrantes irregulares. Para Esteban Beltrán, director de la organización en España, limitar la asistencia de este colectivo “pone en peligro sus vidas”.

Otras 40 ONG internacionales se han unido para hacer la misma petición en una carta conjunta que han enviado a los correos electrónicos de los parlamentarios. “La nueva ley obliga a los profesionales a seleccionar a los pacientes en base a su condición de inmigrantes, en lugar de su estado de salud”, argumenta la misiva. El primero en contestar fue Gaspar Llamazares: “Les agradezco sus criticas al decreto 16/ 1012, con las que coincido”.

Pero ese no es el único escrito en este sentido que han recibido los diputados. Varias entidades de la coalición de las 40 ONG crearon la web sanidadparatodos.org, desde la que más de 15.000 personas les han mandado un mensaje de rechazo a la reforma en solo tres días, desde que se puso en marcha.

Michele Levoy, director de PICUM, organización internacional defensora de los derechos de los migrantes, denuncia que “los inmigrantes indocumentados han sido utilizados como chivo expiatorio de la crisis”. Pero destaca que, pese a ello, cada vez más personas defienden los derechos de este colectivo.

Un retrato de la Sevilla almohade

Francisco Gallardo.

Abu Marwan Avenzoar era, en la Sevilla del siglo XII, el médico del califa almohade Abu Yaqub Yusuf. Además de conocer remedios para enfermedades infecciosas como la tuberculosis o la peste, el galeno era especialista en la triaca. “Un compuesto con muchos ingredientes [a veces hasta 70] que combinados en proporciones matemáticas contrarrestaba la acción de los venenos. En aquella época los médicos de los califas estaban especializados en proteger a sus señores de los envenenamientos”, comenta Francisco Gallardo, médico sevillano de 54 años que presentó ayer en Sevilla su novela La última noche (Algaida Ediciones), con la que obtuvo el 5º Premio Ateneo de Novela Histórica.

 Sobre un personaje real, Avenzoar, y su familia, Gallardo ha reconstruido la vida de la nieta del médico, una mujer que también existió pero de la que no nos ha llegado ni siquiera su nombre. “La protagonista de mi novela se llama Sarah Avenzoar, era nieta del famoso médico y una de las primeras mujeres que ejerció legalmente la medicina. Pudo llegar a serlo porque pertenecía a una familia noble y su madre también lo fue, aunque no conozcamos sus nombres. Yo he investigado durante tres años para escribir esta novela en la que todos los datos de los personajes masculinos son fidedignos y los femeninos son ficción”, explicó Gallardo, especialista en Medicina y Traumatología del Deporte y un estudioso de la medicina de Al-Ándalus desde que en 1984 escribiera su tesina Aportaciones al estudio de la medicina arábigo-andaluza.

La novela, la segunda que escribe Gallardo tras la publicación en 2008 de El rock de la calle Feria, un historia de aventuras sobre la Sevilla roquera de los 60 y 70, transcurre entre Sevilla y Marraquech, cuando se estaba construyendo la Giralda y ambas ciudades tenían mucho en común.

Al-Ándalus, especialmente Averroes quien también aparece en la novela, aportó mucho a la medicina y Gallardo ha querido rendir su particular tributo a estos científicos cuyos conocimientos fueron la base de gran parte de los saberes que se impartían en las facultades de medicina europeas hasta el siglo XVIII.

“Avenzoar descubrió el parásito de la sarna en el siglo XII, vio la necesidad de hacer traqueotomías y realizó las primeras intubaciones para alimentar artificialmente a los pacientes. Por sus conocimientos anatómicos se dice que habría diseccionado cadáveres, algo que estaba prohibido entonces, pero no hay constancia real de ello”, apunta este “médico que escribe”, como a él mismo le gusta definirse porque la palabra escritor le viene grande.

Al elegir a una mujer como protagonista de su historia, Gallardo ha querido reivindicar la figura femenina en un mundo en el que lo público era coto privado de los hombres. “En la Sevilla almohade había curanderas en los arrabales de la ciudad que, con sus conocimientos de medicina natural, trataban infecciones con plantas; pero también aplicaban remedios que eran pura superchería como colocar piedras en el abdomen de las embarazadas para librarlas de ciertas enfermedades”, concluye Gallardo.

Expertos de EE UU revisan la venta libre de la prueba rápida del VIH

Aspecto del Oraquick, un detector doméstico del VIH. / Laboratorios Orasure

Cinco días después de que un comité de expertos de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos respaldara al medicamento Truvada como el primer fármaco para prevenir el VIH, otro panel de la misma organización debatirá este martes si el test OraQuick In Home debe ser recomendado para su venta en farmacias. La prueba, que ofrece resultados en 20 minutos a través de una muestra de saliva, permitiría a los consumidores por primera vez averiguar en sus casas si son portadores o no del VIH sin necesidad de supervisión médica.

Para los expertos de la FDA, esta prueba puede jugar un papel importante en la ralentización del contagio por dicho virus

Para los expertos de la FDA, esta prueba puede jugar un papel importante en la ralentización de la transmisión del VIH. Las dudas planteadas por la agencia, y que deberán contestar los expertos durante la reunión de este martes, radican en saber si los beneficios del test son mayores que los potenciales riesgos -como un hipotético falso positivo-, y si lo que se conoce de este instrumento médico basta para garantizar que es seguro y efectivo.

Unos 240.000 individuos de los 1,2 millones que están infectados por VIH en EE UU (una de cada cinco personas) no lo saben, según datos del Centro de Prevención de Enfermedades. Esta prueba podría ser uno de los principales medios para desacelerar el crecimiento de 50.000 nuevos casos anuales.

Una investigación dirigida por la compañía OraSure Tecnologies, fabricante de la prueba, concluyó que detecta correctamente la infección del VIH en el 93% de los casos. Esta tasa es inferior al 95%, el umbral de precisión que recomienda la agencia. En los documentos publicados antes de la reunión de este martes, la FDA señala que la prueba puede proporcionar algunos resultados inexactos. Los ensayos clínicos revelaron que OraQuick ofrece un falso negativo por cada 13 verdaderos positivos. Esto podría conducir a que unas 3.800 personas por año piensen que no tienen el VIH cuando en realidad están infectadas por el virus, afirman desde la agencia. La prueba es más precisa para aquellas personas no portadoras del virus, exactamente en un 99% de los casos.

El 41% de las personas que descubrieron durante el estudio que tenían el VIH con esta prueba nunca se habían hecho un examen para detectarlo, afirma la compañía. Según la documentación entregada, el laboratorio asegura que se detectarían unos 9.000 nuevos contagios por cada millón de personas que la realizaran.

La compañía asegura que detectarían unos 9.000 nuevos contagios por cada millón de personas que usaran dicha prueba

La FDA ya aprobó dos pruebas para uso doméstico en 1996. Sin embargo, estos equipos requieren que las muestras de sangre recogidas sean enviadas a un laboratorio para obtener el resultado. OraSure comercializa una versión de dicho test a médicos, enfermeras y otros profesionales desde el año 2004. La prueba se vende por 17,50 dólares (unos 14 euros), aunque la compañía se niega a revelar el precio que va a fijar si finalmente el test es aprobado para los consumidores, según informa la agencia Associated Press. Cuando es utilizada por profesionales, la prueba consigue un 99% de acierto tanto en los portadores del virus del VIH como en los que no lo son.

En España, son numerosas las ONG que realizan la prueba rápida del VIH, informa Emilio de Benito. Pero no solo ellas. En algunas comunidades, como el País Vasco, Valencia y Cataluña, ha habido ensayos para ofrecerla en farmacias. Eso sí, de momento los equipos no se llevan a casa, ya que se considera que, además de la prueba, hay que dar una asesoría y acompañamiento a quienes se someten a ella, sea cual sea el resultado.

Elevar los niveles de colesterol bueno no protege ante el infarto

El colesterol HDL (lipoproteína de alta densidad, el bueno) es el encargado de limpiar de las arterias del exceso de colesterol LDL (lipoproteína de baja densidad, el malo). Lo transporta al hígado para que el cuerpo lo elimine y evita, de esta forma, la formación de las peligrosas placas de ateroma y el riesgo de infarto. En teoría, no parece descabellado plantear que un incremento del nivel de colesterol bueno en sangre debería llevar aparejado una menor probabilidad de sufrir un ataque al corazón. Sin embargo, la teoría no siempre se cumple.

Un estudio publicado este jueves por The Lancet niega esta relación que asumía buena parte de la comunidad científica. El artículo publicado por esta revista científica sostiene que elevar las tasas de colesterol bueno no sirve para reducir la probabilidad de tener un ataque al corazón. Además, la investigación sugiere una nueva hipótesis sobre la función del colesterol HDL. Lo importante no es tanto su cantidad, sino su calidad. Es decir, que cumpla bien con su cometido.

Para llegar a esta conclusión, el trabajo –internacional y muticéntrico, en el que ha participado el Instituto de Investigación Hospital del Mar (IMIM) de Barcelona-, trató de comprobar si existía una relación de causa efecto entre unos mayores niveles de colesterol HDL y un menor riesgo de infarto. Con este fin, recurrió a la genética.

El trabajo recurrió a la genética para determinar el papel protector del HDL frente al infarto

En concreto, se puso el foco en distintas alteraciones en el ADN que aumentan la producción del colesterol HDL por encima de los niveles habituales. Como explica Roberto Elosua, coordinador del grupo de investigación en epidemiología y genética cardiovascular del IMIM, el estudio se centró en personas con polimorfismos. El más relevante es un gen lipasa endotelial, cuya variación incrementa los niveles de colesterol bueno hasta en 3 miligramos por mililitro de sangre (lo normal es tener entre 45 y 50) y una decena que lo aumentaban en menor medida.

Si existía una relación de causa efecto, lo previsible era que estas personas tuvieran un riesgo de infarto un 13% inferior comparado con la población general que no tenía estas características genéticas. Pero no fue así, después de estudiar más de 115.000 casos. “No existe evidencia que apoye la relación causal entre los niveles del colesterol bueno y el infarto de miocardio”, sostiene Elosua.

Para “validar el método”, se realizó un trabajo similar con variaciones de ADN asociadas a la producción de mayores tasas de colesterol malo, como explica el investigador del IMIM. “En este caso sí se observó un mayor riesgo asociado, lo que apoya la idea de causalidad”.

El Instituto de Investigación Hospital del Mar de Barcelona ha participado en el artículo

¿Qué conclusiones se pueden extraer de este trabajo? La primera es que no sirve de nada elevar los niveles del colesterol bueno. Existen dos familias de fármacos que se han mostrado eficaces en incrementar estas tasas, como la niacina o los inhibidores de la enzima Cetep (torcetrapib). Sin embargo, no tienen ningún efecto en combatir el infarto, al contrario de lo que sucede con las estatinas, un medicamento que, además de reducir los niveles del colesterol LDL, también reducen la probabilidad de tener ataques cardíacos.

La segunda conclusión es que los niveles de colesterol bueno son un buen predictor de la probabilidad de sufrir un ataque cardiaco. A mayores índices de HDL, menor riesgo. Por paradójico que parezca, las tasas de colesterol bueno “son un buen biomarcador del riesgo de tener un accidente vascular en el futuro, aunque no por la cantidad de HDL, sino por algún aspecto asociado a los niveles”, explica Elosua. “No sabemos con detalle de qué se trata, aunque intuimos que tiene que ver con la calidad, más que la cantidad”. Es decir, con la capacidad de cumplir correctamente con la función de limpieza del colesterol malo.

Prevención de enfermedades 15-05-2012

Esquizofrenia, los abismos del inconsciente

Los origenes del SIDA (Documental)

Proyecto busca eliminar el mercurio en las vacunas

Enfermedades raras : La fibromialgia

Hoy sábado se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia, una enfermedad "invisible" de la que "no hay explicación científica" pero que causa "dolor crónico, generalizado y cambiante". Esta dolencia, que afecta al 2,4% de la población en España, no tiene tratamiento específico. Paloma González, diagnosticada hace 11 años, asegura que el simple hecho de romper su rutina le impide "salir de la cama al día siguiente".

"A veces no puedes ni pasarle el pan a alguien en la mesa" y otras "una caricia de tu pareja te duele", asegura Paloma, presidenta de la Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Fatiga Crónica del Principado de Asturias (AENFIPA), quien intenta explicar que la fibromialgia es la enfermedad "invisible" porque "no hay lesión o prueba médica" que revele la dolencia. Al final se diagnostica porque se descartan otras patologías, lamenta.

El reumatólogo Luis Arboleya afirma que "no hay explicación científica" de la enfermedad. "Cuando a una persona le duele un codo no hay alteración en el foco del dolor, sino que se produce dicha alteración en las vías nerviosas que transmiten ese dolor" y "se ven implicados componentes sensoriales, afectivos y de conducta".

Quienes sufren fibromialgia sienten dolor crónico de larga duración -a veces años- es generalizado y cambiante, sostiene Arboleya. Paloma afirma que cada mañana la rigidez que invade su cuerpo le impide levantarse de la cama y solo puede empezar su día a día tras un baño relajante.

La causa de la fibromialgia no es el único misterio que rodea a la enfermedad, ya que afecta mayoritariamente a mujeres -9 de cada 10 pacientes son mujeres-, de entre 30 y 50 años, y aún no se sabe porqué.

El cansancio, la fatiga, la desorientación y la falta de concentración son otros de los síntomas de esta patología, para la que no hay un tratamiento específico. El doctor explica que son pacientes que toman muchos medicamentos porque no hay un fármaco adecuado a la enfermedad.

Normalmente son tratados con "analgésicos puros y antidepresivos que actúan como analgésicos en los neurotransmisores del dolor". Además, es recomendable la práctica de ejercicio, dentro de las posibilidades del paciente, puntualiza Arboleya.

Paloma, asegura que están tan polimedicados que resultan un "chollo para los laboratorios médicos". Por eso, desde AENFIPA reclaman más investigación y que los médicos de atención primaria hagan un seguimiento personalizado, en coordinación con los especialistas, de cada paciente.

Una investigación de la Universidad de Sevilla ha demostrado que reequilibrar el funcionamiento de la coenzima Q10 logra mejoras significativas en el dolor y la fatiga de los pacientes. El investigador Mario Cordero sostiene que "mejora sensiblemente el cuadro inflamatorio y la fatiga crónica " y "disminuye el dolor difuso general, el dolor localizado, la rigidez muscular, el dolor de cabeza y el cansancio".

Además, razona Cordero, "mejora la memoria, el sueño se hace más reparador y como consecuencia de todo ello, el estado de ánimo cambia sustancialmente".(fuente)

Alarma en Haití por rebrote de cólera

Al menos 600 enfermos llegan cada semana a los centros de salud de Puerto Príncipe, Haití, con síntomas de cólera. La situación se agravó debido a la mutación de la cepa, por lo cual personas que ya tuvieron cólera pueden volver a contagiarse, al igual que se prevé el fracaso de la vacunación efectuada.

IEMAC 1.0 : una nueva herramienta contra las enfermades crónicas

Los pacientes aquejados de enfermedades crónicas tienen que convivir 24 horas al día con su dolencia, por lo que precisan una atención sanitaria continua.

No obstante, en ocasiones con lo que se encuentran estos enfermos es con pruebas que se repiten innecesariamente, y con visitas al médico que no aportan nada. Con el fin de paliar estas deficiencias, el Instituto O BERRI y los laboratorios MSD han desarrollado la herramienta IEMAC 1.0.

Se trata de un sistema pensado para facilitar la autoevaluación por parte de los enfermos. "Es un cuestionario que responde a intervenciones que sería necesario desarrollar e implantar para dar una atención de calidad a los pacientes crónicos", explica Paloma Fernández, de los laboratorios MSD.

Negligencia Médica: La historia de Alicia Herrera

Esta es la historia de Alicia Herrera, mujer la cual perdió su belleza y vida normal al ser mal atendida en el Seguro Social.

Video: 'Lo que no nos mata nos hace más fuerte'

Enfermos de leucemia demuestran sus ganas de vivir

China: píldoras hechas de bebés muertos

Las píldoras están hechas con polvo de fetos o bebés muertos disecados y sus consumidores creen que pueden aumentar la viralidad, que rejuvenecen o que incluso curan el cáncer.

Las infecciones hospitalarias

Arte para combatir el Parkinson

Marisol Díaz y Jesús Mazariegos son dos pintores muy peculiares. Ambos padecen la enfermedad de Parkinson, y los dos han decidido presentar cara a las limitaciones de su patología y participar en un proyecto que ha unido a los presidentes de la Asociación Parkinson Nervión-Ibaizábal de Baracaldo y de Segovia.

Jesús explica su situación: "Puedo pintar en los ratos que estoy bien, porque hay días que no puedo hacer nada. Entonces me aporta un desahogo y, sobre todo, cumplir un sueño que he tenido siempre: tener tiempo para pintar".

"Le saco más gusto a todo, a la pintura y a la vida en general, cuando puedo realizar lo que quiero", reconoce Marisol.

Ella ha elegido la técnica del carboncillo. Jesús, por su parte, se ha decantado por los retratos con pastel. Pero, con independencia de la técnica, el objetivo de ambos es similar: lograr la sensibilización de una sociedad que no siempre es capaz de comprender cómo son los enfermos de Parkinson.

Marisol se lamenta de que "la gente no asocia la enfermedad de Parkinson ni con gente joven ni con gente que tenga, casi, sentimientos y vida propia".

"Algunas veces nos confunden con una persona que ha bebido", añade Jesús.

El mérito de esta iniciativa no sólo radica en ambos artistas, sino también en aquellos que han sido retratados. Ellos han redactado los comentarios que acompañan a cada obra, y sufren, al igual que sus retratadores, esta enfermedad.

Marketing - Compra venta de la enfermedad

La Verdad sobre los Alimentos (Documental)

Descubren cómo trabaja la molécula que hace crecer a los tumores

Investigadores españoles han descubierto el mecanismo por el que una molécula, denominada PAMP, aumenta el tamaño de los tumores, hecho investigado y comprobado sobre una cepa de ratones genéticamente modificados.

Toda una clase rapada al cero en solidaridad con una alumna con leucemia

Yuan Yumei recibió la imagen de sus compañeros 'pelados' en el hospital, tras su primera sesión de quimioterapia.

Niña con síndrome de 'Angelman' viaja a EE.UU

Esta niña de nueve años sufre el síndrome de 'Angelman', una enfermedad considerada rara, pues tiene una prevalencia de un caso cada 25.000 nacimientos. Viajará a Estados Unidos para someterse a un tratamiento que le permita hacer frente a su enfermedad, el síndrome de 'Angelman'.

Especialista explica las principales causas de la osteoartritis

Estudio revela que la cifra de niños nacidos con adicciones en EE. UU. se ha triplicado

En EE. UU. un reciente informe reveló que el número de bebés nacidos con el síndrome de abstinencia se ha triplicado en tan solo una década. Estos datos resultan alarmantes ya que desde el 2009 se registra el nacimiento de un bebé con este síndrome casi cada hora.

Esto significa que los bebés nacen con elevada irritabilidad, presentan temblores, no aceptan el alimento e incluso tienen dificultades respiratorias. Los científicos calculan que cerca del 70% de estos pequeños fueron expuestos a dosis de heroína o metadona mientras estaban en el útero de sus madres, ya por adicción a los opiáceos o por tomar medicamentos que los contienen.

El Consultor Internacional de Salud Pública, Cesar Chelala, opina que las compañías farmacéuticas deberían explicar mejor las consecuencias de estos productos y dejar de buscar sólo el beneficio económico.

Polemico estudio sobre mutación de gripe aviar es publicado en EE.UU.

El primero de dos estudios controversiales sobre el virus de la influenza aviar en su forma mutada y potencialmente letal, conocido como H5N1, finalmente fue publicado el miércoles después de meses de debate sobre si debía ser divulgado y si esto significaba una amenaza de bioseguridad.

El Jornal Nature publicó el estudio llevado a cabo por el investigador Yoshihiro Kawaoka, de la Universidad de Wisconsin-Madison. Un estudio similar conducido por el investigador holandés Ron Fouchier en el Centro Médico Erasmus, en Rotterdam, aún falta por publicarse enteramente en el Journal Science.

Ambos estudios encontraron que, con algunas alteraciones genéticas, este virus de influenza aviar puede transmitirse de forma mucho más sencilla. Hace seis meses el Consejo Asesor de Ciencias y Bioseguridad Nacional de Estados Unidos (NSABB) solicitó a ambas publicaciones no dar a conocer información importante, debido a que temían que el virus fuera utilizado de manera errónea y fuera convertido en un arma biológica.

Científicos que estaban a favor de la publicación del estudio argumentaban que la información era importante para vigilar la influenza y así poder hacer preparativos en salud pública.

“Este estudio tiene beneficios de salud pública significativos y contribuye a nuestro entendimiento de este importante patógeno”, dijo Yoshihiro Kawaoka, el autor del estudio Natura e investigador de la Universidad de Wisconsin-Madison, en un comunicado.

“Al identificar las mutaciones que facilitan su transmisión entre los mamíferos, para aquellos cuyo trabajo es monitorear los virus que circulan en la naturaleza, pueden buscar estas mutaciones para que así se puedan tomar medidas efectivas para proteger la salud humana”.

El virus H5N1 ha causado gran preocupación debido a las altas tasas de muertes a nivel mundial a las cuales está asociado. Desde el 2003 el virus ha infectado a 600 personas, principalmente en Asia, y ha sido la causa de muerte de la mitad de la población infectada. El virus se ha esparcido entre personas que están en constante contacto con aves, pero no se ha esparcido de persona a persona.

Pero investigadores de la Universidad de Wisconsin-Madison y otro equipo del Centro Médico Erasmus en Holanda crearon cada uno una versión mutada del virus H5N1 que presenta una forma de transmisión más sencilla entre los mamíferos. Probaron el virus mutado en hurones, los cuales tienen una respuesta similar a la de los humanos ante la influenza.

Los 23 miembros de la NSABB han dicho que revelar semejantes detalles podría “representar una grave preocupación de bioseguridad global, así como de salud pública”.

Pero la Organización Mundial para la Salud recomendó que ambos estudios fueran publicados íntegramente. Para abril, el gobierno de los Estados Unidos se retractó de su postura al tener nueva información y revisiones. El consejo dijo que el estudio podría ayudar a combatir un posible brote futuro. Recomendó que los hallazgos de los investigadores se publicaran sin “métodos ni detalles” que pudieran ser utilizados por terroristas para producir un arma biológica.

El virus de la influenza constantemente está mutando dentro de la naturaleza. El virus creado en el laboratorio de Kawaoka era de baja virulencia, de acuerdo con la Universidad Wisconsin-Madison.

“El virus H5N1 permanece como una amenaza significativa para los humanos como un potencial riesgo pandémico. Hemos encontrado que relativamente pocas mutaciones le permiten a este virus transmitirse entre mamíferos. Estas mismas mutaciones tienen el potencial de suceder naturalmente”, dijo Kawaoka en un comunicado de prensa de la universidad.

La investigación también mostró que el virus mutado sólo puede controlarse con una vacuna para H5N1 y el medicamento Tamiflu. El estudio fue parcialmente financiado por el Instituto Nacional de Alergología y Enfermedades Infecciosas, el cual es parte del Instituto Nacional de la Salud de Estados Unidos.(fuente)

Tratar la insuficiencia cardiaca mediante un estimulador en el nervio vago

Especialistas de la Clínica Universidad de Navarra han implantado en un paciente un estimulador en el nervio vago para tratar la insuficiencia cardiaca. Se trata de la cuarta vez en el mundo que se realiza este procedimiento. L

a intervención se enmarca dentro de un ensayo clínico multicéntrico europeo randomizado (aleatorio), denominado NECTAR, en el que participa la Clínica y que pretende probar la seguridad y eficacia de este tratamiento para determinados casos de insuficiencia cardiaca.

Como se sabe, la insuficiencia cardiaca se produce cuando el corazón no tiene la capacidad suficiente para bombear sangre y satisfacer las necesidades del organismo. Se estima que actualmente cerca de 14 millones de europeos sufren esta patología.

El equipo de la Clínica que participa en el estudio NECTAR está integrado por los especialistas en Cardiología, los doctores José Ignacio García Bolao, Juan José Gavira, Naiara Calvo y Joaquín Barba, en estrecha colaboración con el especialista en Neurocirugía, el doctor Bartolomé Bejarano y la doctora Arantxa Campo, del Servicio de Neumología.

La participación de especialistas de varias disciplinas médicas obedece a que la implantación quirúrgica del neuroestimulador corresponde al neurocirujano, mientras que el seguimiento de los pacientes es responsabilidad de los cardiólogos.

Facebook conectará donantes con personas que necesiten trasplantes

La red social Facebook permite desde hoy que sus miembros se declaren donantes de órganos en su plataforma de Internet en un intento de fomentar la solidaridad médica entre sus millones de usuarios, informó la empresa en un comunicado.

La compañía californiana habilitó la categoría "Donante de órganos" en el perfil del usuario como parte de la opción "Salud y bienestar" que se encuentra bajo el epígrafe "Acontecimiento importante".

Una vez activada, la condición de donante podrá ser compartida de forma pública, con amigos o con la familia.

El usuario podrá indicar en qué lugar reside, desde cuándo es donante y las razones que le llevaron a tomar esa decisión. En Estados Unidos, Facebook ofrece además la posibilidad de que el miembro se registre oficialmente como donante a través de formularios de entidades oficiales.

"Hoy más de 114.000 personas en Estados Unidos y millones en todo el mundo están esperando por un corazón, un riñón o un trasplante de hígado que salve sus vidas", explican Mark Zuckerberg y Sheryl Sandberg, consejero delegado y jefa de operaciones de Facebook, respectivamente, en el comunicado.

Los ejecutivos de la red social consideraron que Facebook puede "jugar un papel importante" para crear conciencia sobre los beneficios de la donación de órganos por el mero hecho de que sus miembros cuenten a sus "amigos" en esa plataforma que son donantes.

El asma, enfermedad crónica

El asma es una enfermedad crónica que está muy relacionada con las alergias. Se produce por la inflamación de los bronquios y dificulta la respiración normal.

La diabetes tipo 2, asociada con la obesidad

Según una revista especializada es más difícil tratar a los niños que a los adultos, porque los medicamentos no reaccionan del modo esperado

Los falsos mitos de las píldoras anticonceptivas

Cuando el aroma de un perfume se convierte en una auténtica pesadilla

Existe una enfermedad que aísla al ser humano. Se trata de la llamada sensibilidad química múltiple. Las personas que la sufren no admiten ningún producto químico en su cuerpo, nada de perfumes, ni suavizantes.

María Camino Lifante es una de las 18.000 afectadas por esta enfermedad que hay en Castilla y León. Para Camino oler un simple perfume se puede convertir en una auténtica pesadilla. 'Lo primero que noto es el perfume pero a los pocos segundos ya noto una especie de quemazón por las vías respiratorias. Como si se me fuera la cabeza, como que me cuesta pensar', asegura.

El contacto con colonias, suavizantes, con el cloro le provoca reacciones físicas y psicológicas. Todo empezó cuando tenía 26 años. También fue un cambio a nivel laboral. Consultora de profesión su enfermedad le obligó a dejar varios trabajos.

Camino ha hecho de su problema una solución. Trabaja en una pagina Web vendiendo productos para gente que sufre esta enfermedad. El precio de los productos que se necesitan es elevado al ser una enfermedad que no está reconocida por la Seguridad Social.

La sensibilidad química múltiple es una enfermedad aún desconocida pero que esta dando los primeros pasos para regularse.

Supernegocio de las Farmacéuticas